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Boehringer erhält EU-Zulassung für Gerinnungshemmer

Ingelheim. Deutschlands zweitgrößter Pharmakonzern Boehringer Ingelheim hat mit dem Gerinnungshemmer Pradaxa eine wichtige Hürde genommen. Die Europäische Kommission habe das Produkt für die Schlaganfallprävention bei Patienten mit Vorhofflimmern und Schlaganfallrisiko zugelassen, teilte Boehringer Ingelheim mit

Ingelheim. Deutschlands zweitgrößter Pharmakonzern Boehringer Ingelheim hat mit dem Gerinnungshemmer Pradaxa eine wichtige Hürde genommen. Die Europäische Kommission habe das Produkt für die Schlaganfallprävention bei Patienten mit Vorhofflimmern und Schlaganfallrisiko zugelassen, teilte Boehringer Ingelheim mit. Auf dem weltweit größten Pharmamarkt, den USA, ist Pradaxa seit Herbst 2010 bereits zugelassen und hat damit einen klaren Vorsprung vor Bayer mit seinem Konkurrenzmittel Xarelto.Der Wirkstoff Dabigatranetexilat ist seit 2008 in der Europäischen Union in einer kleineren Indikation nach Hüft- oder Kniegelenksoperationen zugelassen. Die Ausweitung der Zulassung dürfte für einen Umsatzschub für Pradaxa sorgen. dpa